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Ultima modifica 20/02/2017 11:00
Cliccando su una lettera, è possibile visualizzare 3 tipi di schede indformative. 1) scheda CIFAV: il profilo del medicinale, redatto dal CIFAV; 2) Scheda EMA: sintesi destinata al pubblico sul medicinale, redatta dall'Agenzia Europea dei Medicinali; 3) Scheda RCP: è il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, la scheda ufficiale del medicinale, autorizzata dagli Enti regolatori. Per alcuni medicinali è inoltre disponibile una breve guida CROinforma.
CIFAV

IL SERVIZIO DI DOMANDE E RISPOSTE

Informiamo gli utenti che il nostro Servizio di risposte on-line da gennaio 2017 non è più attivo. Per le richieste d'informazione di cittadini e professionisti sanitari su effetti indesiderati e interazioni tra farmaci sarà possibile chiedere un colloquio rivolgendosi di persona alla sede del CIFAV presso la biblioteca per i Pazienti del Centro di Riferimento Oncologico di Aviano.

Desideriamo ringraziare quanti ci hanno accordato la loro fiducia in questi otto anni di attività.

 

 

 

 

In evidenza
Nuove strategie contro la perdita di capelli durante il trattamento oncologico del cancro al seno.
Due nuovi Studi clinici, appena pubblicati sulla prestigiosa rivista scientifica JAMA, mettono in luce le nuove potenzialità dei "cooling caps" (caschetti refrigeranti).
BOLLETTINO D'INFORMAZIONE INDIPENDENTE "FARMACI & TUMORI"
"Farmaci&Tumori è il primo bollettino indipendente in lingua italiana che si occupa di medicinali utilizzati nella cura dei tumori attualmente in uso o in fase di sviluppo e ricerca. Questo nuovo strumento di informazione è rivolto sia a pazienti e cittadini sia ai professionisti sanitari.
GUIDE PER PAZIENTI CROinforma
Aggiornata la guida per pazienti sul medicinale EVEROLIMUS.
ANTIBIOTICI: Usiamoli quando realmente serve
Fonte: AIFA, giugno 2016. E' necessario tenere sempre alto il livello di vigilanza sull'utilizzo corretto degli antibiotici, al fine di rallentare la comparsa delle resistenze a questi farmaci. L'ultimo rapporto OsMED 2015 evidenzia tuttavia, un calo nell'uso inappropriato di questi farmaci, segno che le campagne di sensibilizzazione al problema sono certamente utili ad arginare il problema. Anche il Cifav ha contribuito alla sensibilizzazione, curando la realizzazione del manualetto della serie CroINFORMA : "Conosciamo e usiamo bene gli Antibiotici", Per approfondire i dati d'uso in Italia, leggi il rapporto OsMed 2015.
Preservare la fertilità prima di un trattamento oncologico: una rete per chi desidera un figlio
Fonte: OncoLine e Sanità24. Oncologi, ginecologi ed endocrinologi presentano le Raccomandazioni per l'Oncofertilità che prevedono la creazione di centri specialisti pubblici in grado di offrire assistenza e soprattutto soluzioni rapide per preservare la fertilità sia della donna che dell'uomo affetti da tumore. Va promossa la Rete nazionale dei centri di oncofertilità che consenta ai pazienti di rivolgersi a strutture pubbliche specializzate e organizzate per fare fronte a tutte le loro esigenze. La richiesta è contenuta nelle Raccomandazioni sull'Oncofertilità firmate dall'Associazione Italiana di Oncologia Medica (Aiom), dalla Società Italiana di Endocrinologia (Sie), dalla Società Italiana di Ginecologia e Ostetrica (Sigo) presentate a Roma in un incontro con i giornalisti...LEGGI
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Farmacovigilanza e note informative

INFORMAZIONI AGLI UTENTI e visitatori del sito

SEGNALARE REAZIONI AVVERSE SOSPETTE 

Aggiornato 05/11/2016

Le segnalazioni spontanee di reazioni avverse a farmaci (ADR) vengono raccolte mediante la Rete nazionale di Farmacovigilanza (RNF), attiva dal Novembre 2001. Questo sistema ha creato un network tra l’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), le 21 Regioni, 204 Unità Sanitarie Locali, 112 Ospedali, 38 IRCCS (Istituti di Ricerca e Cura a Carattere Scientifico) e 561 industrie farmaceutiche.

 

E’ possibile segnalare una sospetta reazione avversa tramite la nuova piattaforma di segnalazione on-line dell’AIFA dal sito: www.vigifarmaco.it

La scheda verrà inviata al responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza.

E’ sempre possibile segnalare anche tramite la consueta scheda:

Scheda di segnalazione per gli operatori sanitari (Scheda elettronica) (Medici e Operatori Sanitari)

Scheda di segnalazione per i cittadini (Scheda elettronica)

Guida alla compilazione della Scheda elettronica per i cittadini

Guida alla compilazione della Scheda elettronica per gli operatori sanitari

Questa scheda una volta compilata/consegnata va inviata al Responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza.

 

E’ possibile segnalare una sospetta reazione avversa da altri prodotti (di erboristeria, integratori ecc.) tramite la seguente scheda: http://www.epicentro.iss.it/focus/erbe/pdf/scheda_fito.pdf

La scheda compilata dovrà essere inoltrata all’Istituto Superiore di Sanità via fax al seguente numero: 0649904248.

 

                                                                                

10/11/2016 - Nota Informativa Importante su Nexplanon (impianto contenente etonogestrel)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sui possibili rischi e complicanze legate all'inserimento, localizzazione, rimozione e migrazione di Nexplanon, impianto contenente etonogestrel, a seguito di segnalazioni di migrazione dell’impianto dal sito di inserimento.

07/11/2016 - Nota Informativa Importante su lenalidomide (Revlimid®)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su casi di riattivazione virale in seguito al trattamento con lenalidomide, in particolare nei pazienti con pregressa infezione da herpes zoster o virus dell’epatite B (HBV).

07/11/2016 - Nota Informativa Importante su Otezla (apremilast)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni in merito a ideazione e comportamento suicidari segnalati durante gli studi clinici e l’esperienza post-marketing (con o senza anamnesi positiva per depressione) in pazienti che assumevano apremilast.

12/09/2016 - Nota Informativa Importante su Arcoxia/Algix/Tauxib/Exinef (etoricoxib)

 

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni di sicurezza relative ai medicinali Arcoxia/Algix/Tauxib/Exinef (etoricoxib).

28/07/2016 - Nota Informativa Importante su Noxafil (posaconazolo)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sulla non sostituibilità delle formulazioni orali di Noxafil (posaconazolo)

08/07/2016 - Comunicazione EMA su paracetamolo a rilascio modificato

L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha comunicato che saranno valutate le misure per ridurre al minimo i rischi e i danni del sovradosaggio del paracetamolo a rilascio modificato.

04/07/2016 - Nota Informativa Importante su Adempas (riociguat)

 

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su riociguat (Adempas®): nuova controindicazione nei pazienti con ipertensione polmonare associata a polmoniti interstiziali idiopatiche (PH IIP).

20/06/2016 - Nota Informativa Importante su Thalidomide Celgene

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni riguardo la riattivazione virale e l’ ipertensione polmonare dopo il trattamento con talidomide.

Comunicazione EMA sul ritiro dei medicinali a base di fusafungina

Il CMDh approva la revoca delle autorizzazioni all’immissione in commercio degli spray a base di fusafungina utilizzati per trattare le infezioni delle vie respiratorie. I medicinali devono essere ritirati a causa di gravi reazioni allergiche e di una limitata evidenza di beneficio.

Nota Informativa Importante su Zydelig (idelalisib)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sulle limitazioni all’uso di Zydelig (idelalisib) per il trattamento della leucemia linfatica cronica (LLC) e del linfoma follicolare (LF) recidivato in seguito ai nuovi risultati delle sperimentazioni cliniche.

e-mail: info@cifav.it
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